晋城乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 除了抽血，我还需要提供肿瘤组织吗？
- 本项目是专门的液体活检（血液检测），通常只需血液样本。但在某些情况下，如果同时有可用的肿瘤组织样本进行联合分析，可能能提供更全面的信息。具体是否需要，可以咨询您的专业顾问根据情况建议。
- 如果我对检测流程或报告有任何疑问，应该联系谁？
- 在整个过程中，您的专属服务顾问会一直为您提供协助。同时，我们设有专业的客服与遗传咨询团队，您可以随时通过官方服务热线或在线渠道联系我们获取支持。
- 花这么多钱做这个，对后续治疗到底能有多大帮助？
- 这项检测的核心价值是提供个体化的精准信息。它可以帮助医生为您选择可能更有效的靶向药或免疫治疗方案，评估对某些化疗药的敏感性或毒性风险，并提示遗传性癌症风险，从多个维度优化治疗决策，避免“试药”弯路。
- 这个18140元的检测，和几千块的类似检测，差在哪了？
- 主要差别在检测范围和深度。本检测一次性覆盖120个基因，不仅包括常见靶点，还整合了MSI（免疫治疗指标）、28个HRR基因（影响PARP抑制剂疗效）及林奇综合征基因等重要模块，并提供化疗药物相关基因信息。它是一个为乳腺/卵巢癌“量身定制”的综合解决方案，信息维度更全面。价格是18140元，需自费。
- 检测报告是中文的还是英文的？我看不懂复杂的术语怎么办？
- 报告以中文为主，关键术语会标注英文。更重要的是，我们会安排专业人员为您进行解读，用您能理解的语言解释报告中的主要发现和潜在意义，帮助您更好地运用这份报告。
用户评价 (6条，均分4.8)
报告内容很专业，但对我们普通人来说有点难。好在有售后解读服务，老师讲得很细，还用比喻帮我理解。不过建议以后报告里能加个一两页的‘通俗版总结’，这样自己看第一遍的时候不会太懵。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议！我们已经注意到这个问题，正在优化报告版本，计划增加患者版摘要，让关键信息更一目了然。再次感谢您的反馈！
体检发现乳腺有可疑钙化，医生建议做基因检测辅助判断。我对流程一窍不通，但全程有指引，连抽血点的位置都发地图标注。售后客服在报告出来后，还帮我整理了想问医生的问题清单，这个增值服务太实用了。
机构回复
能切实帮助您高效地与医生沟通，我们很开心。我们希望检测不止于一份报告，更能成为您与医生之间沟通的桥梁。
检测是为了安心的，没想到服务这么细致。报告里有一个意义未明的突变，我挺担心。客服没有敷衍，而是帮我预约了免费的遗传咨询，专家花了半小时详细解释了各种可能性以及家庭成员的筛查建议，彻底打消了我的疑虑。
机构回复
对于意义未明的变异，提供专业的咨询至关重要。我们很高兴能通过这项附加服务为您提供明确的指引，这也是我们售后关键一环。
客观说，技术和服务是好的。但对我来说，最终结果是未检出明确致病突变，在‘如释重负’的同时，也有一点点‘钱花得是不是有点冤’的感觉。可能我预期太高了，总希望这么贵的检测能‘查出点什么’来指导未来。心情有点复杂。
机构回复
完全理解您这种复杂的心情。一份“阴性”或“未检出明确致病突变”的报告，其价值在于帮助排除重大的遗传风险，同样是非常重要的信息。它让您和医生可以将关注点转向其他风险因素。感谢您的坦诚分享。
整体流程挺顺畅的，护士上门准时，报告也按时出了。但就是价格感觉有点高，如果能再亲民一些，或者有更多分期付款的选择就更好了。不过为了健康，这钱花得也算值。
机构回复
非常感谢您中肯的评价。我们理解您的感受，也一直在通过技术创新和优化运营努力控制成本。未来我们会探索更灵活的支付方案，感谢您的建议！
体检发现肿瘤标志物有点高，吓得不轻。医生说不一定是癌，但建议深入查一下。选了这款血液检测，图它方便全面。等了大概两周拿到报告，结果是好的，显示没有相关突变。整个等待过程客服人员回应及时，缓解了我的焦虑。现在彻底放心了，这钱花得值。
机构回复
能帮助您厘清体检异常，打消顾虑，我们感到非常欣慰。我们的客服团队始终致力于提供及时的陪伴与解答。感谢您的认可，祝您健康常伴！
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